バイオコンジュゲーション市場の規模、シェア、成長動向、業界見通しおよび予測レポート 2026–2034

バイオコンジュゲーション市場の概要分析（Fortune Business Insightsによる分析）

市場概要

Fortune Business Insightsによると、世界のバイオコンジュゲーション市場は2025年に47億8000万米ドルと評価され、2026年の52億4000万米ドルから2034年には113億9000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は10.20%です。バイオコンジュゲーションとは、通常は共有結合を介して2つの異なる分子を化学的に結合させ、複合的な特性を持つ複合体を形成することです。需要は、標的治療、研究開発投資、技術進歩、バイオ医薬品企業と受託サービスプロバイダー間のパートナーシップによって牽引されています。北米は2025年に51.82%のシェアで市場をリードしました。

主要な市場動向

開発企業が専門的な能力と専門知識を求めるにつれ、結合および特性評価作業をCRO（医薬品開発業務受託機関）やCDMO（医薬品受託製造開発機関）にアウトソーシングするケースが増加している。ロンザ社が2024年10月に商業規模のADC（抗体薬物複合体）製造における提携関係を拡大したことは、この傾向を如実に示している。

主要な市場推進要因

抗体標的化と細胞毒性薬を組み合わせた抗体薬物複合体（ADC）への注目度の高まりが主な推進力となっており、2025年4月時点で世界中で19種類のADC製剤が承認されている。部位特異的結合技術の進歩も、有効性の向上と毒性の低減によって成長を支えている。

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市場の制約

新規複合体に対する厳格かつ長期にわたる規制プロセスは、治験費用と承認期間の長期化を招く。薬剤の早期放出や標的以外の部位への結合といった安全性上の懸念は、毒性を引き起こし、治験の遅延や中止につながる可能性がある。2023年7月にADC Therapeutics社が第II相LOTIS-9治験を中止した事例がその一例である。特にADCの開発費用が高額であることも、さらなるプレッシャーとなっている。ADC治療の年間費用は10万ドルから50万ドルとされている。

市場機会

コンパニオン診断薬や画像診断薬は、抗体やペプチドにプローブ、放射性同位元素、蛍光色素などを結合させることができるため、大きな可能性を秘めている。HER2陽性腫瘍に対するトラスツズマブをベースとした画像診断薬は、その用途の一例である。

セグメンテーション分析

提供形態別に見ると、製品は2026年に75.83%のシェアを占め、消耗品が製品の中で最大のカテゴリーとなっています。一方、サービスはカスタム合成と結合、分析と特性評価作業、スケールアップと製造をカバーしています。技術別に見ると、化学的結合が2026年に47.68%のシェアを占めて主流となっていますが、酵素媒介結合はクリックケミストリー、光反応性架橋、その他の方法とともに、年平均成長率11.71%で成長すると予測されています。結合体タイプ別に見ると、ADCが2026年に56.91%のシェアを占めてリードしており、ペプチド-薬物結合体はタンパク質-薬物結合体などとともに、年平均成長率10.28%で成長すると予測されています。用途別に見ると、治療薬は2026年に66.74%のシェアを占めており、診断薬は研究開発用途とともに、予測期間中に8.76%成長すると予測されています。エンドユーザー別に見ると、製薬会社とバイオテクノロジー企業が2025年には56.7%のシェアを占めて圧倒的な存在感を示しており、CRO（医薬品開発業務受託機関）とCDMO（医薬品受託製造開発機関）は、学術機関や研究機関と並んで、年平均成長率（CAGR）12.68%で成長すると予測されている。

地域展望

北米は2025年に51.82%のシェア（24億8000万米ドル、2026年には27億2000万米ドルと予測）で市場をリードし、米国は2026年に25億2000万米ドルとなる見込みである。

欧州は25.81%のシェア（2025年には12億3000万米ドル、2026年には13億5000万米ドルと予測）を占め、年平均成長率9.82%で成長すると予想されており、2026年には英国が約3億1000万米ドル、ドイツが約2億8000万米ドル、2025年にはフランスが約2億米ドルになると見込まれている。

アジア太平洋地域は全体の15.92%を占め（2025年には7億6000万米ドル、2026年には8億4000万米ドルと予測）、中国は約1億6000万米ドル、インドは約1億5000万米ドル（いずれも2026年）となる見込みです。

ラテンアメリカは4.00%のシェア（2025年は1億9000万米ドル、2026年は2億1000万米ドルと予測）を占め、中東・アフリカは2.45%のシェア（2025年は1億2000万米ドル、2026年は1億3000万米ドルと予測）を占め、GCCは2025年に約600万米ドルとなる見込みで、両地域とも成長は鈍化すると予想されている。

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競争環境

市場は半統合型で、大手製薬会社やバイオテクノロジー企業に加え、専門的な試薬や技術を提供する企業がひしめき合っている。主要企業としては、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルクKGaA、ダナハー、ロンザなどが挙げられ、その他、アジレント・テクノロジー、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、BD、カタレント、サルトリウスAG、ベクター・ラボラトリーズ、シーゲン、クリエイティブ・バイオコンジュゲートなどの企業も注目に値する。

2025年7月、バイオシンスはベルリン拠点に新たな設備を導入し、GMP準拠のバイオコンジュゲート生産を拡張した。また、2025年6月には、ベラノバが5,000万米ドル以上を投資し、米国におけるバイオコンジュゲートCDMOサービスを拡張した。

2025年5月、シルパ・バイオロジカルズはインドのダールワドにある拠点にバイオコンジュゲーション施設を開設し、2025年1月にはバイオ・ラッドが抗体結合用のトレイルブレイザー・スターブライト色素ラベルおよびタグキットを発売した。また、FDAはアストラゼネカと第一三共のエンハーツをHER2陽性乳がん治療薬として承認した。

2024年11月、ロンザはスイスのヴィスプにバイオコンジュゲーション能力を増強すると発表し、2024年3月にはアストラゼネカが放射性コンジュゲート事業拡大のためフュージョン・ファーマシューティカルズを買収することで合意した。これに先立ち、2023年5月にはシーゲンとファイザーが次世代ADCに関する提携を拡大し、2022年11月にはカタレントとエクセリクシスが3つのADCプログラムに関する契約を締結している。

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